L’Hérédité chez l’Homme – exercices corrigés 2AC
🧬Exercice 1 : Définitions essentielles
📖Termes à définir :
❓Exercice 2 : Vrai ou Faux
📝
Affirmations à évaluer :
L’ADN est le support de l’information génétique et se localise dans le noyau des cellules.
VRAI
FAUX
Le chromosome est l’état très condensé de l’ADN, enroulé plus de 5000 fois.
VRAI
FAUX
L’ADN est directement visible au microscope optique, contrairement aux chromosomes.
VRAI
FAUX
Le caryotype est la photographie des chromosomes d’une cellule, classés par taille et position du centromère.
VRAI
FAUX
Le nombre de chromosomes dans les gamètes humains est n = 23, soit la moitié des cellules somatiques.
VRAI
FAUX
Un gène est un fragment de chromosome responsable de la transmission des caractères génétiques.
VRAI
FAUX
Un allèle est une forme différente qu’un même gène peut prendre sur un chromosome.
VRAI
FAUX
Après la fécondation, le zygote possède 2n = 46 chromosomes (23 paires).
VRAI
FAUX
Le chromosome sexuel de l’ovule est toujours X, tandis que le spermatozoïde peut porter X ou Y.
VRAI
FAUX
L’ensemble de l’information génétique d’une cellule est appelé le génome.
VRAI
FAUX
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✏️Exercice 3 : Compléter les phrases à trous
📝
Liste des mots disponibles :
chromosome
caryotype
gène
allèle
génome
gamète
fécondation
zygote
noyau
centromère
chromosomes sexuels
🔤Phrases à compléter (d’après le cours) :
Le __________ est le support de l’information génétique et se localise dans le __________ des cellules.
Le __________ est l’état très condensé de l’ADN, visible au microscope optique.
Le __________ est la photographie de l’ensemble des chromosomes d’une cellule, classés par taille et par position du __________.
Un __________ est un morceau de chromosome responsable de la transmission des caractères génétiques.
Un __________ est une forme différente qu’un même gène peut prendre sur un chromosome.
L’ensemble de l’information génétique d’une cellule constitue le __________.
Les __________ sont la paire de chromosomes (XX ou XY) qui détermine le sexe d’un individu.
La __________ est l’union du spermatozoïde (n = 23) et de l’ovule (n = 23) pour former un __________ à 2n = 46 chromosomes.
Un __________ est une cellule reproductrice (spermatozoïde ou ovule) contenant n = 23 chromosomes.
La paire de chromosomes n°1 porte le gène du système Rhésus, qui existe sous deux formes appelées __________ : Rh+ (dominant) et Rh- (récessif).
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🧬Exercice 4 : Comprendre l’hérédité et le caryotype
Contexte : L’étude des chromosomes et du caryotype permet de comprendre la transmission des caractères héréditaires et la détermination du sexe chez les êtres humains. Les questions ci-dessous portent sur les notions fondamentales de la génétique.
❓
Questions : Expliquez pourquoi
Deux individus issus d’une même cellule-œuf ont les mêmes caractères héréditaires.
Le caryotype détermine le sexe du nouveau-né.
Les êtres humains sont tous différents.
Le caryotype des gamètes humains est composé de 23 chromosomes seulement.
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🔬Exercice 5 : Comparer en génétique
Contexte : La génétique permet de comprendre la transmission des caractères et les différences entre les cellules. Les comparaisons ci-dessous portent sur les notions fondamentales du cours.
❓
Questions : Comparer
Le caractère héréditaire et le caractère non héréditaire.
Le caryotype d’une femme et celui d’un homme.
Le caryotype de la cellule œuf avec celui d’un gamète mâle chez l’espèce humaine.
Les gènes et les allèles des deux gamètes mâle et femelle.
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Exercice 6 : L’albinisme – Une maladie héréditaire
Contexte : L’albinisme est une anomalie de la coloration de la peau. Il se traduit par l’absence, au niveau des cellules de la peau, d’un pigment appelé mélanine.
Histoire de la famille :
Au sein d’une famille, le mariage de Nadia, une femme albinos, avec Amine, un homme d’aspect normal, a permis de donner naissance à quatre enfants : trois garçons dont l’un est albinos (Omar) et une fille albinos. Par la suite, le mariage de Omar avec une femme d’aspect normal aboutit à une descendance formée de trois enfants dont une fille albinos et deux garçons normaux.
❓
Questions :
Représentez l’arbre généalogique de cette famille en utilisant des symboles conventionnels adéquats.
En utilisant la lettre « N » pour l’allèle « aspect normal » et « a » pour l’allèle responsable de l’albinisme, déterminez les génotypes des individus suivants :
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👁️Exercice 7 : Le daltonisme – Une maladie liée au sexe
Contexte : Le daltonisme est une anomalie concernant la vision des couleurs chez l’Homme. Le gène responsable de la vision des couleurs est porté par le chromosome sexuel X et se présente sous deux formes :
- L’allèle responsable de la vision normale des couleurs (allèle normal) → N
- L’allèle responsable du daltonisme (allèle anormal) → d
📊 Arbre généalogique de la famille A
❓
Questions :
Montrez que l’allèle responsable du daltonisme est récessif.
En utilisant la lettre « d » pour l’allèle anormal (daltonien) et « N » pour l’allèle normal, complétez le tableau suivant :
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🧬Exercice 8 : Transmission de quelques caractères et maladies héréditaires
Contexte : L’hémophilie est une maladie héréditaire liée au sexe, caractérisée par un retard de coagulation du sang. Le gène responsable est porté par le chromosome X. L’allèle normal (XH) est dominant, tandis que l’allèle muté (Xh) est récessif. Un couple dont la femme est conductrice (porteuse saine : XHXh) et l’homme est normal (XHY) désire avoir des enfants.
❓
Questions :
Déterminer le génotype et le phénotype de chaque parent.
Réaliser un échiquier de croisement pour prévoir les génotypes et phénotypes possibles des enfants.
Quelle est la probabilité pour qu’un enfant soit hémophile ? Préciser son sexe.
La femme enceinte apprend qu’elle attend un garçon. Quel est le risque que son fils soit hémophile ? Justifier.
Un autre couple, dont la femme est normale homozygote et l’homme est hémophile, souhaite avoir des enfants. Tous leurs garçons seront-ils hémophiles ? Justifier.
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L’Hérédité chez l’Homme – exercices corrigés 2AC